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Unser Sonnenschein": Julias Familie sammelt für 1,9 Mio. € Spritze |  Euronews
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Krankes Mädchen (1) bekommt doch noch lebensrettende Zwei-Millionen-Euro- Spritze - FOCUS Online
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3,5 Millionen Euro für EINE Spritze gegen Spinale Muskelatrophie - darf  eine Therapie so teuer sein?
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Spinale Muskelatrophie: PKV vereinbart Vertrag zur Zolgensma-Erstattung |  PZ – Pharmazeutische Zeitung
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Spinale Muskelatrophie: Kein Zusatznutzen für Zolgensma beim G-BA | PZ –  Pharmazeutische Zeitung
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Nur Zwei-Millionen-Euro-Spritze kann ihn retten: Teuerste Therapie der Welt  für Baby John
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Seltene Erbkrankheit SMA: John und Calotta bekommen die Millionen-Spritze -  News Inland - Bild.de
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Sie hat tödliche Krankheit: Nur eine 2-Mio.-Spritze kann Karine retten |  Regional | BILD.de
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Spinale Muskelatrophie bei Säuglingen (SMA Typ 1): Europäische Studie  bestätigt Wirksamkeit - Deutsche Gesellschaft für Neurologie e. V.
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PKV erstattet teuerstes Medikament der Welt - Versicherungswirtschaft-heute
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Heilung von SMA durch Zolgensma: Finn aus Hamm bekommt Millionenspritze
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stern TV - Die dreijährige Hannah lebt mit spinaler Muskelatrophie (SMA).  Krabbeln, Sitzen, Laufen – für das kleine Mädchen lange nicht möglich.  Hilfe verspricht Zolgensma, mit 1,9 Millionen Euro das teuerste Medikament
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Zolgensma für Deutschland: Macht die Preise endlich transparent!
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Teuerstes Arzneimittel der Welt: Zolgensma: Kassen fordern  Härtefallprogramm auf Herstellerkosten
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Teure Medikamente sorgen für Hoffnungen bei Muskelschwund-Patienten |  Nachrichten aus Ostwestfalen-Lippe - LZ.de
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Kein Zusatznutzen für Gentherapie Zolgensma anerkannt
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Gericht entscheidet: Frida bekommt die Zwei-Millionen-Spritze mit Zolgensma
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Muskelkrankheit SMA: SMA: Neue Therapien, neue Hoffnung | A-Z Krankheiten +  Therapien | Gesundheit! | BR Fernsehen | Fernsehen | BR.de
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50 Sma Clipart | Lizenzfrei - GoGraph
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WDR Lokalzeit Bergisches Land - Die zweijährige Ajla hat heute eine  Infusion mit dem extrem teuren Medikament "Zolgensma“ bekommen. Sie leidet  an Spinaler Muskelatrophie (SMA) – einer schweren Form von Muskelschwund.  Diese
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Baby Arthur Morgan erhält in London eine Spritze für zwei Millionen
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Eine Spritze, die erbkranken Kindern Heilung verspricht: Zwei Millionen  Euro, die es wert sind?
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Novartis: Zolgensma kostenlos an 100 Muskelschwund-Patienten - News Inland  - Bild.de
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